The aim of the present investigation is to obtain a programmed drug delivery from a novel system containing a fast release and prolonged release tablet (PRT) placed into a capsule to achieve the biphasic release pattern of lornoxicam. Fast release tablets (FRT) with 3.25 mg were prepared with different diluents and varying concentrations of disintegrant and binders. Hydrogenated castor oil and hydrogenated vegetable oil are used to modulate drug release for the development of PRT with a 12.25 mg dose calculated as a zero-order principle. The compressed tablets were evaluated for various physicochemical parameters like hardness, friability, drug content uniformity, weight variation and in-vitro drug release studies. The optimized FRT and PRT tablets were placed in the size 2 capsule to attain biphasic release in which the immediate rapid release was obtained by the FRT followed by slow release from the PRT for 24 hours. The optimized ‘tablet in capsule’ (TCHV) (containing 3%w/w of HVO) followed first-order release with a Non-Fickian diffusion mechanism. FT-IR studies revealed no interaction between the drug and polymers. There were no marketed dosage forms of lornoxicam with biphasic release; hence, the present study indicated the applicability of the ‘tablets in capsule’ technique in the design of biphasic release systems of lornoxicam.

هدفت الدراسة الراهنة إلى الحصول على ايصال دوائي مبرمج من نظام ماسترد يحوي اطلاق سريع موضوع في الكبسولة لتحقيق نمط إيصال ذو مرحلتين لنظام لورنوكسيكام استنادا إلى جهاز حبوب الكبسولة. وتوصلت الدارسة إلى عدم وجود اشكال للحركة غير مسبوقة من لورنوكسيسكام بإطلاق ذي مرحلتين؛ ولذلك اشارت الدارسة إلى تطابق نظام الحبوب في الكبسولة في تصميم انظمة إطلاق لورنوكيسكام. ووضعت على أقراص الأفلام وفريق إعادة الإعمار الإقليمي الأمثل في كبسولة حجم 2 لتحقيق الإفراج عن بيفاسيك التي حصل فيها الإفراج السريع الفوري بمعاهدة سجل الأفلام تليها إطلاقات بطيئة من فريق إعادة الإعمار الإقليمي لمدة 24 ساعة. الأمثل الكمبيوتر اللوحي في كبسولة (تشف) (التي تحتوي على 3% w/w لمجلس الدفاع الكرواتي) يتبع الإفراج عن من الدرجة الأولى مع فيكين عدم نشر إليه. كشفت دراسات FT IR لا التفاعل بين المخدرات والبوليمرات. هناك لا أشكال جرعات يتم تسويقه لورنوكسيكام مع إطلاق سراح بيفاسيك؛ ومن ثم أشارت هذه الدراسة إلى إمكانية تطبيق التقنية 'حبوب في كبسولة' في تصميم نظم الإفراج عن بيفاسيك من لورنوكسيكام.