خلفية البحث:التشوهات الخلقية في الكلى والمسالك البولية تمثل السبب الأكثر شيوعا للمراحل المتأخرة من أمراض كلى الأطفال، كما أن الإكتشاف المبكر لتلك التغيرات يتيح الوقت المناسب للتدخل المبكر وعمل الفحوصات اللازمة وبداية العلاج. الهدف من البحث: تحديد نسبة حدوث التشوهات الخلقية في الكلى والمسالك البولية لحديثي الولادة، وكذلك تحديد الأطفال الأكثر قابلية لحدوث تلك التشوهات الخلقية. المرضى وطرق البحث: أجريت هذه الدراسة على 390 طفلاً من حديثي الولادة تتراوح أعمارهم بين 3-30 يوماً بقسم حديثي الولادة بمستشفى المطرية التعليمي ومستشفى الحسين الجامعي، وذلك في الفترة من يوليو 2014 إلى يوليو 2015، وقد تم ضم جميع الأطفال الموجودين بالقسم فيما عدا الأطفال الذين يعانون من تشوهات خلقية ظاهرية، أو يعانون من مشاكل جراحية طارئة، أو خلل بالتمثيل الغذائي وقد خضعت جميع الحالات بعد أخذ الموافقة من الأهل لأخذ التاريخ المرضى الكامل والفحص الإكلينيكي الشامل و فحص بالموجات فوق الصوتية وإخبار وظائف الكلى، كما خضعت بعض الحالات إلى فحوصات إضافية عبارة عن عمل أشعة مقطعية بالصبغة، وعمل تصوير بالنظائر الضوئية،وأشعة تصاعدية بالصبغة. النتائج: أسفرت الدراسة عن اكتشاف 3.3% حالة إيجابية من العينة الخاضعة للدراسة، كما أسفرت الدراسة أن الأطفال الذين لديهم إستعداد أعلى للإصابة بتشوهات خلقية بالكلى والمسالك البولية هم من لديهم تاريخ عائلي للإصابة بتشوهات الكلى، ومن يزيد سن الأم لديهم عن 35 عاماً، أو تكون الأم مصابه بالبول السكري. الخلاصة: التشوهات الخلقية في الكلى والمسالك البولية تمثل مشكلة صحية رئيسية وهي السبب الرئيسي للمراحل المتأخرة من المرض الكلوي في الأطفال، كما أن التشخيص المبكر يتيح وقتا للمتابعة والتدخل المبكر لمنع أو على الأقل إبطاء التدهور.

Background: Congenital anomalies of kidney and urinary tract represent the most common cause of end stage kidney disease in infant and children. Early detection of these changes allows timely initiation of more specific diagnostic studies, and of therapeutic interventions. Objective: This study was done to detect the incidence and risk factors of (CAKUT) in neonate. Patients and methods: This study was carried out on 390 neonates in the incubator of Al-Matariya Teaching Hospital and Al-Hussein University Hospital during the period from July 2014 to July 2015.All neonates were included except those with apparent congenital anomalies, surgical emergency orinborn errors of metabolism. All neonates after parent consents were subjected to full history, clinical examination and investigated by pelvi-abdominal ultrasound, serum creatinine level, and some cases subjected to more investigations in the form of computed tomography scan with intravenous urographin contrast medium, ascending cystourethrography and TC 99m DTPA dynamic renal scan. Results: The overall incidence of congenital anomalies of kidney and urinary tract was 3.3%. Positive family history of renal anomalies together with maternal history of diabetes mellitus and maternal age above 35 years were considered predictors for renal anomalies by binary logistic regression. Conclusion: Congenital anomalies of kidney and urinary tract (CAKUT) were major health issues and were the leading cause of ESRD in pediatric population.