تم تفاعل النيترايل أمين مع النيتروأرجنين ميثيل إستر على درجة حرارة الغرفة من خلال التكاثف الحلقي ليعطي 1-أريل-4,2,1-ترايازين-6-أون (4a-f). تكاثف هذا المركب مع بارا وأورثو حامض هيدرازينو بنزويك أعطى مشتقات (6a,b) و (5a-f) بالترتيب. لم تفلح محاولات إغلاق مركبات(6a,b) و (4e) بواسطة إستخدام داي سايكلوهيكسيل كاربو داي اميد(DCC) أو أنهيدريد حامض الأسيتيك للحصول على حلقات متصلة ببعضها غير متجانسة (7) و(8) بالتتابع. وقد تم تحديد بنى المركبات المحضرة من خلال دراسة أطيافها المختلفة مثل طيف الاشعة تحت الحمراء وطيف الكتلة وأطياف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني والكربوني.

Nitrilimines (2a-f), react with nitroarginine methyl ester (3) at room temperature, through cyclocondensation reaction, to give 1-aryl-3-substituted-1,2,4-triazin-6-ones (4a-f). Condensation of these compounds with para and ortho hydrazino benzoic acids gave the hydrazono derivatives (5a-f) and (6a,b) respectively. Attempts to cyclize compounds(6a,b) and(4e) using dicyclohexylcarbodiimide (DCC)or acetic anhydride to prepare fused heterobicyclic systems (7) and (8), respectively, were unsuccessful. The structures of compounds (5a-f, 6a,b) were deduced from IR, MS, 1H and 13C NMR spectral data.