2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole [I] were prepared by the cyclization of thiosemecarbazide with carbon disulphide and anhydrous sodium carbonate in ethanol as a solvent. The reaction of compound [I] with ethyl iodide yielded 2- amino-5-thioethyl- 1,3,4- thiadiazole [II]. Compound [II] was reacted with different aromatic aldehydes to yieled 2-[(substituted benzyliden ) amino] -5- thioethyl- 1,3,4- thiadiazole [III]a-c. The Schiff ,s bases (III) were found to react with 2-mercapto benzoic acid in the triethyl amine to give 3-[ 5-( ethylthio) -1,3,4- thiadiazol-2-yl] -2,3- dihydro- 2- (aryl) benzo [e] [1,3] thiazine -4-one [IV]a-c . The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by physical properties and spectral (FT-IR, 1H-NMR) analysis.

تم تحضير المركب 2- امينو- 5- مركبتو- 1و3و4- ثياديازول [I] بتحولق الثايوسميكاربازايد مع ثنائي كبريتيد الكاربون بوجود كاربونات الصوديوم اللامائية وفي مذيب كحولي. تفاعل المركب [I] مع يوديد الاثيل يعطي المركب 2- امينو -5- ثايوايثايل-1و3و4- ثياديازول [II] . تفاعل المركب [II]مع الديهايدات اروماتية مختلفة اعطى المركب 2-] (بنزلدين معوض ) امينو [-5-ثايو ايثايل -1و3و4- ثياديازول III)a-c). وجد ان قواعد شف تتفاعل مع 2-مركبتو حامض البنزويك بوجود ثلاثي اثيل امين لتعطي المركب (3- 5 – ( ثايوايثايل ) – 1و3و4 –ثياديازول -2- يل) -2و3- داي هايدرو-2-(اريل ) بنزو] [e] [1و 3[ ثيازين -4- ون(IVa- c) ، تم تشخيص تراكيب المركبات الجديدة المحضرة من خلال القياسات الفيزياوية واطياف الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين النووي المغناطيسي.